Historien om 17 år gamle Florain Nalugon blir mer og mer kjent på Internett. Jenta er syk med en sjelden genetisk sykdom, men hun mister ikke sinnet og håper på helbredelse. Reedus snakker om dette.
Florain har en medfødt hudsykdom - lamellar iktyose. På grunn av denne plagen blir jentens hud grovere, blir som vekter, smuldrer. Denne sykdommen rammer bare 1 person av 600.000 som bor i verden, manifesterer seg fra de første dagene i et barns liv og forårsaker først og fremst ikke fysisk, men moralsk lidelse.
Foreldre fortalte lille Florain at hun ble født som fisk, og det er derfor hun har en slik hud. Imidlertid var jevnaldrende ikke så bløte og kalte jenta "slange", og ertet henne stadig. På grunn av dette måtte familien flytte til en annen by, men der gjentok situasjonen seg.
I følge Floraine er det bare foreldrene som gir henne styrke til å holde fast. Og jenta synger også - hun begynte å gjøre det for å tjene penger til eksamen. De spanske legene som har lært historien om Florain, vil prøve operasjonen og kurere jenta. Og nå er hun full av håp:
"Jeg er veldig spent på å høre at det finnes en kur mot sykdommen min! Jeg vil studere, få en god jobb og bevise for alle som lo av meg at jeg også har en sjanse til å bli som dem."
