I dag er den internasjonale dagen for bevissthet om albinisme. Dette er en genetisk sykdom når en person mangler et pigment - melanin. Men dette hindrer ikke slike mennesker i å oppnå suksess i livet. Dermed ble albinosøstrene fra Kasakhstan, takket være sitt utseende, stjernene på pallen, ifølge korrespondenten til MIR 24 Gulmira Zhanzakova.
De gjemmer seg for solen og går bare ut om kveldene, og de må bruke solbriller og solkrem hele året. Det er praktisk talt umulig å passere ubemerket. Albino-søstrene Asel og Kamila ble veldig berømte i sitt hjemland Aktau. På grunn av deres uvanlige utseende kaller mange dem "engler i kjøttet." “Da min første datter ble født, var det selvfølgelig spenning. Staten var sjokkerende. Da de ga det til meg, forsto jeg ikke. Det var glede, men at hun hadde en annen hårfarge, hudfarge …”, sa mor Ayman Sarkytova.
Spenningen måtte oppleves igjen etter 13 år. Den andre datteren ble født - også en albino. Interessant, det sjeldne genet ble bare overført til jenter. Midtsønnen, Aldiyar, har normal mørk hud.
Mest av alt var Asel glad for fødselen til Camila. I løpet av årene overvant jenta komplekser, lærte å være stolt av utseendet sitt, fant mange venner og innså at uvanlig skjønnhet er et stort pluss. “Utseendet mitt hjelper meg mye i modellkarrieren. Jeg håper at modellering vil vokse til noe mer. Jeg har ikke så mange begrensninger. De fleste er bare tilgjengelige om sommeren. Om sommeren må du smøre med solkrem flere ganger om dagen, ha på deg klær med lange ermer. Du bør alltid bruke briller,”sa Asel Kalaganova.
Asel begynte å motta tilbud fra modellbyråer etter publikasjoner i media. Jentesiden har allerede fått nesten 50 tusen abonnenter. Nå er også hennes yngre søster involvert i filmingen. Ifølge statistikk utgjør albinoer på planeten 1% av den totale befolkningen, som er mer enn 70 millioner mennesker.
